Profil Syarikat
Ditubuhkan di Beijing pada September 1995, Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd. ialah sebuah perusahaan berteknologi tinggi di China yang mengkhusus dalam pembangunan dan pengeluaran reagen diagnostik in vitro.
Inovasi teknologi sentiasa menjadi penggerak pertama bagi pembangunan berterusan syarikat.Selepas lebih daripada 20 tahun penyelidikan dan pembangunan bebas, Beier telah membina platform teknologi penyepaduan pelbagai jenis dan pelbagai projek, termasuk reagen diagnostik chemiluminescence zarah magnet, platform reagen diagnostik ELISA, reagen diagnostik cepat POCT emas koloid, reagen diagnostik molekul PCR, reagen diagnostik biokimia, dan pembuatan peralatan.Jika telah membentuk barisan produk lengkap yang meliputi patogen pernafasan, penjagaan pranatal dan selepas bersalin, hepatitis, virus Epstein-Barr, autoantibodi, penanda tumor, fungsi tiroid, fibrosis hati, hipertensi dan bidang lain.
Kelebihan Kami
Sejak penubuhannya, hasil jualan terus berkembang, dan ia secara beransur-ansur menjadi salah satu syarikat produk diagnostik in vitro domestik kelas pertama di China.
Hubungan Kerjasama
Sebagai salah satu syarikat yang mempunyai rangkaian produk imunodiagnostik paling lengkap dalam industri, Beier telah mencapai hubungan kerjasama jangka panjang dengan lebih daripada 10,000 hospital dan lebih daripada 2,000 rakan kongsi di dalam dan luar China.
Syer Pasaran Tinggi
Antaranya, reagen diagnostik untuk patogen pernafasan, virus Epstein-Barr dan penjagaan pranatal dan selepas bersalin adalah produk pertama yang diluluskan untuk pemasaran di China, menduduki antara tiga teratas dalam bahagian pasaran domestik dan telah menembusi kedudukan monopoli produk import di China.
Membangun dengan Baik
Beier mengambil kesihatan manusia sebagai misinya sendiri dan menumpukan pada meneroka bidang pengesanan baharu.Pada masa ini, Beier telah membentuk corak pembangunan kumpulan dan pembangunan pelbagai platform produk.
Sejarah Syarikat
-
- Pada tahun 1995, penubuhan sebagai perusahaan berteknologi tinggi.
1995 -
- Pada tahun 1998, "Kit ujian Human Chorionic Gonadotropin (Colloidal Gold)" telah diluluskan oleh Kementerian Kesihatan.
1998 -
- Pada tahun 1999, menjalankan Program 863 Kebangsaan "Penyelidikan mengenai Reagen Diagnostik Gen Tertentu untuk Mikroorganisma Patogen" untuk membangunkan kit ELISA antibodi Helicobacter pylori.
1999 -
- Pada tahun 2001, syarikat pertama di China mendapatkan pendaftaran "kit ELISA antibodi Anti-Helicobacter pylori".
2001 -
- Pada tahun 2005, GMP diperakui.
2005 -
- Pada tahun 2006, syarikat pertama di China mendapatkan pendaftaran untuk "Kit ELISA Antibodi IgM Sitomegalovirus Manusia".
2006 -
- Pada tahun 2007, syarikat pertama di China mendapatkan pendaftaran untuk "kit ELISA antibodi EB VCA (IgA)".
2007 -
- Pada tahun 2008, syarikat pertama di China memperoleh pendaftaran "10 produk TORCH ELISA dan 4 item ujian Rapid TORCH-IgM".
2008 -
- Pada tahun 2009, syarikat pertama di China mendapatkan pendaftaran " Kit Ujian untuk Virus Hepatitis D".
2009 -
- Pada tahun 2010, syarikat pertama di China mendapatkan pendaftaran "kit Enterovirus 71 IgM / IgG ELISA".GMP kali kedua diperakui.
2010 -
- Pada 2011, projek "Giant Cell Recombinant Antigen" memenangi hadiah ketiga Anugerah Kemajuan Sains dan Teknologi.
2011 -
- Pada tahun 2012, syarikat pertama yang memperoleh pendaftaran "kit ujian siri virus EB (Enzyme-linked Immunoassay)" untuk diagnosis disentri monosit berjangkit.
2012 -
- Pada tahun 2013, syarikat pertama yang mendapatkan pendaftaran kit virus IgM / IgG ELISA Coxsackie Group B untuk pengesanan miokarditis virus.
2013 -
- Pada tahun 2014, menjalankan pembangunan kit pengesanan patogen pernafasan dalam projek penyelidikan utama lima tahun kedua belas kebangsaan "AIDS dan Projek Penyakit Berjangkit Utama".Ia merupakan syarikat pertama di China yang memperoleh pendaftaran 12 kit ujian antibodi IgM / IgG patogen pernafasan.
2014 -
- Pada 2015, syarikat pertama di China yang memperoleh pendaftaran "kit ujian antigen streptococcus pneumoniae" dan melengkapkan pensijilan GMP kali ketiga.
2015 -
- Pada 2016, "kit ujian IgM virus EV71" memenangi hadiah ketiga Kemajuan Sains dan Teknologi Beijing."Penyelidikan dan pembangunan serta aplikasi reagen dan teknologi diagnostik siri mikroorganisma patogenik" memenangi hadiah pertama Kemajuan Sains dan Teknologi Farmaseutikal Jiangsu.Lulus penilaian pensijilan ISO13485.
2016 -
- •Pada 2017, menjalankan pembangunan reagen diagnostik untuk penyakit berjangkit akut secara tiba-tiba dalam Projek Utama Lima Tahun Ke-13 Kebangsaan "Pencegahan dan Kawalan Penyakit Berjangkit Utama seperti AIDS dan Hepatitis Viral".
2017 -
- Pada tahun 2018, memperoleh pendaftaran produk TORCH 10 (Magneto particle Chemiluminescence).
2018 -
- •Pada 2019, syarikat domestik pertama yang memperoleh pendaftaran patogen pernafasan (magnetic particle chemiluminescence).•Pada tahun 2019, memperoleh pendaftaran produk siri virus EB (magnetic particle chemiluminescence).
2019 -
- Pada tahun 2020, menjalankan projek kecemasan Suruhanjaya Sains dan Teknologi Perbandaran Beijing "R&D Kaset Ujian Pantas Antibodi Coronavirus (2019-nCoV) Baharu".Ujian Pantas Antigen COVID-19 memperoleh pendaftaran CE, yang memenuhi kelayakan akses EU.Mendapat pendaftaran produk kawalan kualiti untuk 10 item eugenik.
2020 -
- Pada 2021, syarikat pertama di China yang mendapatkan pendaftaran untuk 9 item produk kawalan kualiti antibodi IgM untuk patogen jangkitan pernafasan.Ujian Pantas Antigen COVID-19 memperoleh sijil CE untuk ujian sendiri daripada PCBC.
2021 -
- •Pada tahun 2022, Ujian Pantas Antigen COVID-19 telah dimasukkan ke dalam senarai Biasa EU kategori A.
2022
